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威罗非尼Zelboraf(Vemurafenib)治疗黑色素瘤 香港安健药业
【中文名】：威罗非尼
【商品名】：Zelboraf
【化学名】：Vemurafenib
【药企】：Roche罗氏
【规格】：240mg；56粒
【威罗非尼Zelboraf(Vemurafenib)简介说明】
BRAF是人类最重要的原癌基因之一，BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变，从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。 V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。威罗非尼能够选择性地抑制BRAF V600E激酶，进而阻断了肿瘤细胞的下游通路。美国FDA批准其适用于表达BRAFV600E基因突变的转移性或者不能手术切除的黑色素瘤，不适用于BRAF野生型黑色素瘤。
【威罗非尼Zelboraf(Vemurafenib)适应症】
威罗非尼Zelboraf是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。
【威罗非尼Zelboraf(Vemurafenib)用法用量】
每日2次，每次2粒。
每次服用隔12小时，可随餐或不随餐服用。
【威罗非尼Zelboraf(Vemurafenib)注意事项】
（1）24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量。
（2）治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应，威罗菲尼规格，包括过敏反应。经受严重超敏反应患者中终止ZELBORAF。
（3）曾报道严重皮肤学反应，包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。经受严重皮肤学反应患者中终止治疗。
（4）曾报道QT延长。治疗前和调整剂量后监视ECG和电解质。在第15天，治疗头3个月期间每3个月，其后每3个月，或更常如临床指示时监视ECGs。如QTc超过500 ms，短暂中断ZELBORAF，校正电解质异常，和控制对QT延长风险因子。
（5）可能发生肝实验室异常。治疗开始前和治疗期间每月，或当临床指示时监视肝酶和胆红素。
（6）曾报道光敏性。服用ZELBORAF时建议患者避免暴露阳光。
（7）曾报道严重眼科反应，包括葡萄膜炎，虹膜炎和视网膜静脉阻塞。对眼科反应常规监视患者。
（8）曾报道新原发性恶性黑色素瘤。威罗菲尼用法用量，切除处理，和继续治疗无剂量调整。如上所述，进行皮肤学监视。
（9）妊娠：可能致胎儿危害. 忠告妇女对胎儿潜在风险.
（10）为了选择适于ZELBORAF治疗患者，用一种FDA-批准的检验BRAF突变。尚未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中研究ZELBORAF的疗效和安全性。
香港安健藥業HEALTH PEACE LIMITED
香港医务卫生署注册药品批发商，抗肿瘤，新特药，靶向药物，全球进出口药业供应商，代理欧洲，美国，瑞士，日本等各大制药厂慢性抗肿瘤，免疫治疗PD1药品，所有产品受香港医药卫生署和司法监控，安全，可靠。设有国际标准的24小时药品储藏室，专业药品冷冻包装，提供香港政府进出口报关单，特快物流服务，为患者提供最先进医药资源。
香港医务卫生署注册药品批发商牌照号码：26 / 2A / 2016
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接受内地病历表或医生处方提供海关批准出口文件
香港安健药业拥有香港卫生署发出的批发商牌照号码：26 / 2A / 2016可以售卖药物给持有“国内医生处方或病历表”的病人，每件药品进出均要向卫生署及海关提供资料。我们亦会提供正规发票及海关准许文件给顾客，确保所有出售的药物均属正品，。
专业特快物流寄送服务包括全国冷链
香港安健药业亦能为患者将药物经中特快专业物流寄往内地各城市，1-2天到达。
